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对于无创产前基因检测的一些问题解答
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香港裕力健康整理对无创产前基因检测的一些问题解答,希望可以帮到大家!
Q:我一定要做无创产前基因检测吗?
A:没有人强迫你做任何事情,也没有人能够预测谁的孩子会患有唐氏综合征等疾病。而香港无创产前基因检测是目前针对正常孕妇预防唐氏综合征最有效的手段。

Q:无创产前基因检测能预防什么病?
A:香港敏儿安无创产前基因检测主要针对的是唐氏综合征、18三体综合征与13三体综合征三种染色体数目异常及性染色体、多种染色体微缺失综合症等多种疾病。而NIPS无创产前基因检测项目更多。

Q:高龄孕妇可以做无创产前基因检测吗?
A:唐氏综合征的发生率与孕妇年龄呈正相关。35岁以上孕妇生育唐氏综合征孩子的风险相对较高,同时生育其他染色体数目异常,比如X染色体数目异常风险的可能也会增高。羊水检查是对染色体异常最可靠的检测方法,但是羊膜腔穿刺存在1%左右的流产风险。而香港无创产前基因检测不会对孕妈和宝宝产生伤害,所以,对高龄孕妇来说,无创产前基因检测是孕妈们的最佳选择。

Q:无创产前基因检测什么时候可以做?
A:如果孕周太小,孕妇血液中胎儿DNA浓度不够,可能影响检测准确性,所以一般要在满10周才能做。在10周以后,整个孕周中都可以做无创产前基因检测,结果不会因为孕周太大而不准确。但是,因为法律和伦理规范都规定在28周后不能终止妊娠,为了留出足够的处理时间,应该不迟于24周完成检测。在合理的检测窗口内,孕周越小越好。

Q:无创产前基因检测报告给出的风险值有意义吗?
A:无创产前基因检测区分正常和高危两种情况。如果检测是高危,孕妈需进一步做羊水穿刺进行确诊,不应直接选择终止妊娠。
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